Hola como están??? Quiero contarles que este Blog era un sueño que yo tenía y que hasta febrero del año 2011 no lo había cumplido, era una materia que todavía tenía pendiente, un día abrí la compu, el google y así mis pocos conocimientos sobre el tema me llevaron a hacer todo lo que hasta ahora pueden ver y disfrutar. 

Lo que realmente quiero dejar plasmado en este sincero y humilde Blog para todos los papás y mamás de niños especiales y porque no para los papás de niños normales, es la vida de mi pequeña hija Verónica, que por una mala praxis nació con Parálisis Cerebral, pero que a pesar de la inmensa lucha del día a día ha estado rodeada de amor y eso es lo más importante. Agradesco a Dios el habérmela dado para cuidarla, criarla, quererla y amarla hasta lo más profundo de mi ser. Tener su companía es lo más hermoso que me ha dado la vida, disfruto y soy inmensamente feliz tenerla conmigo,  no puedo dejar de hablar del resto de mis seres queridos principalmente de mi hijo Ezequiel "Mi bello y adorado hijo". 

Quiero en estas palabras decir que "Con amor se puede" y se logran muchísimas cosas con mucha paciencia tenacidad.

Les dejo mis Vivencias con mi bella hija, momentos que quedaron dentro de mi corazón y que nunca los voy a olvidar.

En el Centro de este Blog están las publicaciones, la vida y vivencias de mi niña están escritas por mí, también hay publicaciones sacadas de páginas de Internet que me parecieron importantes para ustedes y poemas y frases bellas que hablan de hijos y madres especiales. Debajo de las publicaciones se encuentran los enlaces. 
Al final de la página van a encontrar escrito: "Páginas antiguas", cliquear allí y se van a encontrar con publicaciones anteriores. Ya hay más de 50 publicaciones.
A la derecha van a ver  videitos, fotitos y gadgets de todo tipo que quiero con ellos alegrar este Blog.
No deseo plasmar tristeza y sufrimiento sino Amor y que conozcan a mi Hija Verónica.

Les dejo algunos enlaces y direcciones para dejar comentarios:

Mi face: María Graciela Cabral
http://www.facebook.com/mariagraciela.cabral


Mi mail: graciela1157@hotmail.com


La Página de face de Vero: Verónica Pommarés (Mi Reina).
http://www.facebook.com/pages/Ver%C3%B3nica-Pommar%C3%A9s-Mi-Reina/158942840853776

Si no pueden entrar por aquí a la derecha hay Gadgets para ingresar.

Muchísimas gracias!!!!!

Véanla es un Angel. En esta publicación dejo algunas de sus fotos.

De  María Graciela. Cabral

Una película muy especial: Mi Pie Izquierdo

Hoy quiero contarles de una película que vimos ayer en las reuniones de familia que hacemos en Atiadim, con la psicóloga Maru y la Asistente Social Sandra. Se hacen una vez al mes, más precisamente el último miércoles de cada mes y este año hacemos Cineterapia. Vemos películas y despues la comentamos. Es hermoso. Aunque algunas son muy tristes y a veces te hacen tocar fondo porque te identifican tu propia historia. Ayer vimos Mi pie Izquierdo, es una película de la vida real, maravillosa!!!. Se trata de un niño con Parálisis Cerebral, vive en una familia numerosa, con un padre déspota, que lo quiere a su manera, que canaliza sus broncas con una copa de cerbeza en el bar y una madre que lo ama, que quiere comprarle una silla de ruedas y no puede, que es la primera en comprender que su hijo es inteligente y cuando hace que toda la familia se calme y logra que observen  que quiere escribir su hijo en el piso con su pie izquierdo, escribe: MAMÁ. Allí es cuando se dan cuenta de su inteligencia. Es así que comienza a pintar y ya mayor le pide a su hermano que lo ayude a escribir su biografía.
Un día conoce a una profesional  que se especializa en parálisis cerebral, ella quiere ayudarlo y lo lleva a su Centro de Rehabilitación pero él se va porque ve que son niños, es asi como ella se ofrece para ir a su casa, él entonces se enamora de ella. pero sufre una gran desilución.
Más adelante en un evento cuyo protagonista es él conoce a una jovencita que lo va a enamorar nuevamente y ella tambien siente algo maravillosos por él porque al final de la película nos enteramos que se casan.

Una gran película, maravillosa!!!! y cuando es un caso de la vida real los sentimientos son más intensos!!!

Este es el link para ver la película completa en Youtube:

http://www.youtube.com/watch?v=r6vUK7G7wMM&feature=related



De María Graciela Cabral

Mi Dulce Cata

Hoy siento el deseo de contarles de una niña  que Vero conoció en internet más precisamente en facebook a través de mi chat. Se llama Catita, tiene 15 años y vive en Chile. Es lo más dulce, bella y tierna criatura que conocimos en nuestra vida. Ama a los niños especiales y a las mamás de ellos es por ello que empezó a comuniarse con nosotros.
Es así como empezamos a conocernos mirando nuestras fotos, las fotos de  nuestra familia y conversando día a día ella de su bella vida y de todo lo que la rodea y yo de mi vida junto a Mi Reina y al resto de mi familia.
Esto es un hermoso regalo que nos dió la vida, es una pena que esté tan lejos. Como me gustaría tenerla  cerca y abrazarla fuertemente y decirle " GRACIAS"... por el amor que día a día nos dás, por esas palabras tan tiernas y dulces recibidas.
Verónica comenzó a quererla a través de la  pantalla viendo sus fotos y videos de sus canciones porque canta y toca la guitarra "es una ídola", nos ha dedicado canciones cantadas por ella solita o junto a su primita   y nos ha regalado millones de besos y mil veces nos ha dicho "LAS QUIERO"... todo esto es algo muy especial para mi hija y para mí. Sentirse querida y amada por una niña totalmente desconocida y que se encuentre viviendo tan lejos te parte el ama en mil pedazos. Ojalá algún día podamos sorprenderla y acercarnos a ella, viajar y estar con ella aunque sea 10 minutos, es lo único que pido.
Fue sorprendente verla en la cámara de nuestro chat, fue tanta la emoción de conocernos aunque sea por cámara que no podíamos hablar, simplemente seguíamos escribiendo.
Me gustaría mucho ayudarla, aconsejarla, guiarla en su camino hacia la felicidad completa y que nunca pero nunca esté triste, retribuir ese amor que siente por nosotros de otra forma, pero Dios lo quiere así, a través de esta pantalla, nos conocimos y podemos decirnos que nos queremos, esto es algo mágico y no le pasa a todo el mundo, es una bendición y lo más importante es que para mí es una caricia a mi alma y a mi corazón y para Mi Reina es una bella amiga, la hermanita que no tiene, que la quiere tanto como si lo fuera, ella misma dice que son hermanas y todo ello para mí es una gran felicidad. Mi Reina la ama cada día más y le gusta mucho verla en cámara.
Arriba Cata, continuemos con nuestra amistad, sigamos conociéndonos, y que sea para toda la vida!!!.

Estar contigo Cata para Mi Reina es esto:

Estar contigo es como tocar el cielo con las manos como el primer día en verano como en un cuento estar contigo... Estar contigo desvelando uno por uno tus secretos descubriendo todo lo que llevas dentro lo dejo todo por un momento estar contigo Yo siento que tu compañía es el mejor regalo que me de dio la vida la fuerza que me empuja a seguir adelante de todo lo que tengo es lo mas importante Estar contigo es como un sueño del que no quiero despertar cierro los ojos y no estas Vivir contigo es mi deseo es todo lo que quiero hacer y a tu lado puedo ser solo yo mismo (solo yo misma) solo yo mismo (solo yo mismo) Estar contigo es que cada día sea diferente siempre hay algo que consigue sorprenderme es como un juego que me divierte estar contigo Siento que tu compañía es el mejor regalo que me dio la vida la fuerza que me empuja a seguir adelante de todo lo que tengo es todo lo que es importante Estar contigo es como un sueño del que no quiero despertar cierro los ojos y no estas Vivir contigo es mi deseo es todo lo que quiero hacer y a tu lado puedo ser solo yo mismo (solo yo misma) solo yo mismo (solo yo mismo)... Para siempre niña para siempre estar contigo Estar contigo (estar contigo) es como un sueño (es como un sueño) del que no quiero despertar cierro los ojos y no estas Vivir contigo es mi deseo (es mi deseo) es todo lo que quiero hacer (que quiero hacer) y a tu lado puedo ser solo yo mismo (solo yo misma) solo yo mismo (solo yo mismo)

PARA VOS CATITA TE AMAMOS!!!!! Y GRACIAS POR TANTO AMOR!!!!!

De María Graciela Cabral

Una Aplicación en Internet que me hizo feliz

Hoy quiero comentarles de una nueva aplicación que encontré en internet para Verónica. Se llama Neave.com y consta de una pantalla color negra y unas pelotitas de diferentes colores, todos muy fuertes y luminosos que cuando tocás la barra espaciadora o el mouse las pelotitas saltan y hasta tiene un micrófono que hace que ante el mínimo sonido salten. No llegó a darse cuenta  todavía que con su balbuceo va a poder mover las pelotitas y cuando lo haga sé que va a ser muy feliz.
Por supuesto tomé mi cámara y le saqué varias fotos ella estaba concentradísima y ni se dió cuenta, aunque las fotos le gustan y mucho.
Ayyy!!!!!!!!  Mi Reina cuantas cosas vamos a poder hacer con la compu, si te lo proponés lo vas a lograr, con esfuerzo y dedicación y mucha paciencia de mamá, esta aplicación es tan simple como hermosa y mamá se siente muy orgullosa que lo puedas lograr. Les dejo algunas de las fotitos, espero que les guste, traté de que la pantalla se vea y en los próximos días les voy a contar de sus progresos.  
Esto fue un hallazgo hermoso para ella porque en cuanto vio la pantalla se concentró y logró con mucho trabajo llegar con su dedito índice al mouse de la notbuk y a la barra espaciadora.

Véanla, es maravilloso!!!!!

Concentradísima!!!!

De María Graciela Cabral

Poema para Madres de Niños Especiales

¿QUE TIENEN DE ESPECIAL LAS MADRES DE NIÑOS ESPECIALES

En primer lugar, tienen un poder de reacción que es envidiable. Todas han debido superar el trance del diagnóstico y sacar fuerzas de flaqueza.

Pensemos que, después de recibir la noticia, nada es igual, ya no es igual ni el sol ni la lluvia, ni son iguales los bebés ni las mamás...todo cambia, es el antes y el después del diagnóstico. Y, ante este cambio, el ancla es la madre, es la que reacciona, devuelve la serenidad, tranquiliza, es la que busca la información, es la que aprende, es la que enseña.

De golpe y porrazo su rol de madre se ha visto complicado y ella nunca había considerado siquiera esa posibilidad. Esa madre, dispuesta a ser simplemente madre, ha debido aprender a cumplir tantos roles... médico, enfermera, terapista, maestra, al tiempo que cumple su papel de madre. Debe soportar que se desdibuje su rol y que a veces prive lo que no es pertinente al proyecto primigenio; debe aceptar de buen grado la intromisión de una persona "de afuera" que le enseña cómo relacionarse con su hijo, que le indique todo... cómo darle de comer, cómo hablarle, cómo cantarle, y además debe acudir animosa al examen semanal en el que deberá rendir cuentas de lo hecho.

Las madres especiales ven a su hijo especial a través de un cristal de tinte distinto... lo aman, lo miman, lo protegen, lo cuidan y lo evalúan constantemente... quizás sólo lo miren como hijo cuando esté dormido y cuando no tengan que ver si saca la lengua o se sienta con las piernas abiertas o se le desvía un ojo...

Las madres especiales también se ven presionadas por el entorno, se sienten siempre en situación de examen; van por la calle escudriñando la expresión de los caminantes, van al jardín de infancia atemorizadas por un posible informe negativo de la maestra, van de compras pretendiendo que su hijo sea un dechado de cualidades porque sienten que eso les exige la sociedad; van, temerosas, ante las docentes y terapistas a preguntar el por qué de una metodología o de un objetivo cuando, si fuese un niño común, directamente cuestionarían el tema y lo llevarían ante una reunión de padres de clase... pero allí son las únicas, están solas y no se animan a plantear un tema como ése a los demás...

Los demás miran los logros de sus hijos con asombro y se lo hacen saber en forma de "elogio simpático" y ellas siguen sufriendo en soledad porque les marcan las diferencias y no las similitudes. No falta quien, ante el niño especial en una fiesta infantil, pregunten si toma Coca Cola y hay que tener mucha presencia de ánimo para responder "si hay, sí; si no, jugo por favor"... Y cuando la madre va a buscar al niño, no faltará la abuela que le comente "viera lo bien que jugó y cómo se reía con el payaso" y la madre hará de tripas corazón y asentirá con una sonrisa...

Las madres especiales tienen el privilegio de conocer momentos de profunda felicidad y satisfacción que las madres comunes, a veces, no saben apreciar... cada logro, cada progreso serán motivo de una alegría sin par y les darán fuerzas para seguir adelante, poniendo una canción en su corazón que perdurará en los momentos de desaliento.

Las madres especiales trabajan y reeducan a tiempo completo... no lo deberían hacer, pero es tal el ansia de ver bien a sus hijos, de alcanzar las metas deseadas, que no cejan y siempre incorporan lo pedagógico en las circunstancias más informales. Cuando discuten una alternativa de tratamiento y plantean que no están conformes con la misma, deberán soportar que algunos las miren con suficiencia como planeando que "aún no han asumido la realidad del diagnóstico" y ellas deberán retirarse, sumisas (salvo algunas que son las que "rompieron las cadenas", sabiendo en su fuero íntimo que tienen razón por tener aspiraciones para sus hijos y debiendo conformarse con lo que "graciosamente les conceden".

Las madres especiales parecen ser madres de ciudadanos de segunda, y se espera que agradezcan cualquier concesión ya a veces, si no han recibido la ayuda oportuna, caminan por la vida como pidiendo disculpas por lo ocurrido.

Lo terrible es que las madres especiales tienen días de veinticuatro horas como el resto de las madres y en ese lapso deberán atender a todo lo estrictamente pertinente a su rol, también a lo terapéutico y, por si esto fuera poco, deberán sobreponerse a los obstáculos, superar los prejuicios, enseñar con el ejemplo y tener una paciencia de santas.

También las madres especiales deberán contar con una dosis de realismo superlativo que le permita aceptar que su hijo no ha alcanzado ni alcanzará esos objetivos que se habían fijado con anterioridad, aceptar que su hijo no tiene el rendimiento óptimo que le permitiría aspirar a esos resultados que aparecen en los libros y en los medios de comunicación; deberán reconocer esta situación, aceptarla y, sin bajar la guardia, plantearse nuevos objetivos más acordes con esa persona que es su hijo. Ellas sentirán, en ese momento, que están solas, que fracasan, que hicieron algo mal... y deberán superar solas ese momento de honestidad.

Por eso nos pareció que hoy debíamos reflexionar acerca del papel de las madres especiales, que muchas veces (afortunadamente) están acompañadas por padres especialísimos que se arremangan y se meten en el fragor de esta lucha, y rendirles el justo reconocimiento que su tarea merece.

Ana María Martínez

Aporte de REDI Red por los Derechos de las Personas con Discapacidad

Hoy es tu Cumpleaños!!!!!!!!!!

Gracias por Existir!!!!!!!!

El 2 de Abril Mi Reina cumple 28 años.

28 años de lucha, de amor, paciencia, vièndola crecer y esperando sus logros, que a pesar de ser lentos, es maravilloso  para  un padre de un niño especial ver que  lo que parecía inalcanzable se puede lograr con mucho esfuerzo y dedicación de los profesionales, papás y todos aquellos que ponen su granito de arena para el final feliz .
Siempre se la vió con ganas de trabajar pero su cuerpito le impidió hacerlo de la forma que ella necesitaba. Es muy grande su Parálisis Cerebral. Tiene muy dañada su motricidad, es asi como todo le cuesta mucho más de lo que parece y cuando logra algo aunque sea pequeño es muy grande tanto  para nosotros como  para ella y todo el mundo que la rodea y que está siempre a su lado ayudando.
Con el pasar de los años nos damos cuenta que por más pequeños que sean sus logros son muy pero muy importantes para ella.
Nuestro mayor deseo en este momento, más allá de lo logrado en cuanto a motricidad, es decir que pueda comer sola, que diga algunas palabras, que se haga entender con sus ojos, expresiones y miradas, es que esté sana, feliz y hermosa y bella como es ella. Es nuestro único deseo. Si no logra nada má no importa. Está sana, se alimenta bien y es feliz con nosotros y en el Hogar, es lo que más nos importa en este monmento.
Y ahora basta de ponernos triste y a festejar su cumpleaños, ella se lo merece. Vamos a hacer una gran fiesta como a ella le gusta en su casa y otra en el Hogar.  Por supuesto 2 tortas como todos los años y...


A festejar Mi Reina!!!

 De María Graciela Cabral

Mi mejor regalo,
no fueron rosas arregladas en mi cumpleaños,
no fue una canción que provocara mi llanto,
no fue una poesía con hermosos versos,
no fue una cena romántica a la luz de las velas.

Mi mejor regalo,
no fue un paseo por la luna,
no fue una estrella del cielo,
no fue un arco iris con sus nubes,
no fue el rastro de un cometa.

No fueron mis ojos, no fueron mis manos,
no fueron los labios con los que te regalo un beso,
no fueron mis oídos, no fueron mis sentidos,
y aunque todo esto agradezco,
mi mejor regalo no fue eso…

El mejor regalo que he recibido
es este ángel del cielo que llamo mi hija,
la rosa más bella, la mejor estrella,
la canción y poesía
que le da sentido a mi vida.

Que me lleva a la luna
para alumbrar sus noches,
que pinta mi vida de colores,
que llena mis ojos,
que derrite mis manos,
y que toca mi corazón
suavemente con su amor.

Mi regalo eres tú…
Mi hija bella.

Publicado en Rincón de Poemas.- de Henry Ricardo Reyes

Mis amigos del Hogar...

Tengo tanto que decir
que no me alcanzan las palabras
ni me alcanzarìa la vida
para hablar de ellos,
los amigos de Mi Reina,
esos niños especiales, si, porque son niños,
que demuestran todo el tiempo ese amor
que tanto tienen para dar...
Que  cuando la miran a los ojos
le dicen cuanto es el amor que sienten por ella.
Que no importa que no pueden hablar,
simplemente miràndose a los ojos saben que estàn juntos.
Que son iguales, que tienen lìmites, paredes que no pueden derribar
puertas que no pueden abrir, pero estàn juntos.
Que aùn miràndose a los ojos saben lo que Mi Reina siente,
lo que Mi Reina necesita.
Que no importa sus berrinches  injustificados para nosotros.
Que entienden su lentitud y no se quejan por ello.
Que la respetan tal cual es y no pretenden nada a cambio.
Que comprenden sus movimientos torpes y al mismo tiempo lentos.
Que saben leer sus ojos.
Que no les importa que deje caer sus cosas al suelo, simplemente
 se la entregan  con una sonrisa.
Que le seban un mate que a ella tanto le gusta y le tienen su vaso
hasta que termine de beber.
Que se sientan a su lado para desayunar, almorzar, merendar y cenar.
Que la toman de la mano o trasladan su silla cuando ella lo necesita.
Ellos son verdaderos maestros que nos dan una lecciòn de vida
sin leer libros ni estudiar nos enseñan la alegrìa de vivir que tienen,
la entereza para enfrentar la vida, aùn con grandes obstàculos, discriminaciones
impedimentos fìsicos y psìquicos, aùn asì logran ser felices.
Es por eso que Mi Reina se siente feliz junto a ellos
aunque sè que nos extraña y nosotros a ella
Pero sè que junto a ellos està protegida, mimada y querida
Gracias chicos, por compartir sus dìas con Mi Reina
Gracias por quererla, por mirarla a los ojos y saber lo que piensa
Gracias por haberla aceptado en el grupo de amigos tan ràpidamente
Sè que ella lo agradece y lo retribuye con amor, es lo que sabe dar
amor en cantidad, sin pedir nada a cambio.

De María Graciela Cabral

Hoy 27 de Febrero, el blog cumple 1 año...

Aùn no lo puedo creer, hoy 27 de febrero de 2012 este blog cumple 1 año. Recuerdo que una tarde como la de hoy quize cumplir con un sueño que tenìa hacìa mucho tiempo, que era escribir al mundo sobre mi maravillosa y bella hija especial: Verònica. Lo llamè Mi Reina, porque  eso es lo que es: Una verdadera Reina...
Hacìa tiempo que querìa hacer una pàgina web para ella y escribir su vida al mundo, dejar una especie de legado a todas las madres y padres de niños especiales, que recièn comienzan a transitar por este camino tan difìcil para nosotros y poder decirles con mis humildes palabras que se puede, que no se dejen vencer por la angustia y el dolor, que no hay paredes ni muros que no podamos derribar, ni puertas que no se puedan abrir, que podemos lograrlo, criarlos con amor, como ellos lo merecen, y es lo ùnico que piden: AMOR..., no piden màs que eso, mucho pero mucho amor, es lo màs importante para ellos y esto debe salir primero de nosotros, su familia: mamà, papà y hermanos, para luego transmitir al resto de la familia, si nosotros los rechazamos que podemos esperar de los demàs.
Debemos hacer que nuestro mundo: papà, mamà, hijo especial y hermanitos sea aceptado por el resto de la familia, con nuestros defectos y virtudes, con un niño que sabemos que va a molestar por momentos y aceptar en otros, porque ya sabemos que existen sus gritos, llantos y berrinches, son sus manifestaciones, sus ganas de comunicarse, al principio nos molesta a nosotros tambièn cuando sucede en pùblico pero con el pasar de los años nos acostumbramos y si sucede esto los demàs tambièn se acostumbraràn.
Lo mismo nos pasa en el cìrculo de amigos, si nosotros aceptamos a nuestros hijitos especiales nuestros amigos tambièn lo van a aceptar y amar porque son nuestros amigos, si no es asì se alejaràn, y serà mejor para nosotros.
Por esto y por mucho màs quiero contarles mediante esta pàgina que creè para mi hija y ustedes que con amor se logra, con amor se puede, pero necesitamos nuestro tiempo, es un proceso que debemos pasar. Si yo hubiera tenido alguien que me lo hubiera dicho como yo lo estoy haciendo ahora hubiera sido màs fàcil para mì.

Al principio nos preguntamos porque?... despues: porque a mì?... porque a mi hija/o?... y si, porque no a nosotros, como les pasa a los demàs nos puede pasar a nosotros.
Donde està el resto de la cabecita de mi hija/o?...Dios me llevò una parte de mi hijo.
Despues viene: Dios me la entregò para criarla y protegerla, por algo me eligiò, no sè si es una especie de consuelo entre " ", pero lo ùnico que se que hace bien pensar asì, a mì me ayudò y a travès de este pensamiento ayudamos a los demàs.
Hay muchas mamàs que no tienen la suerte de seguir este camino de lucha junto a su esposo, porque hay papàs que se alejan dejando a esa mamà junto a su hijito sola. Todos los seres humanos no somos iguales y recibimos la noticia: "es un niños especial"..., de distinta forma.
Mi hija cambiò muchìsimo a partir de que sus papàs estàn mejor y esa es una realidad.
Si ven el blog desde un principio van a ver que en las fotos ella està cada dìa màs feliz.
Es por ello que voy a seguir escribiendo en este blog la vida de mi hija y publicaciones que sean importantes para ustedes.









FELIZ CUMPLE BLOG MI REINA!!!!!!!!!!! MUCHÌSIMAS FELICIDADES!!!!!! Y GRACIAS HIJITA PORQUE ERES MI INSPIRACIÒN.



Hasta la pròxima publicaciòn y un besito a todos...


De Marìa Graciela Cabral

Poema para un gran hombre el papà de Mi Reina...

Gracias amor....

gracias por todo lo que me dàs...

gracias por tu inmenso amor...

por estar junto a mì todos estos años...

por soportar con tanta entereza nuestro dolor...

por criar nuestros hijos juntos...

por quererme tanto sin pedir nada a cambio...

por hacer mi vida mejor a pesar de nuestro dolor...

por estar lleno de proyectos todo el tiempo y cumplirlos...

por hacerme feliz a pesar de todo...

por regalarme esta vida que nos tocò vivir juntos...

por estos 28 años de amor...

por tus consejos, sabidurìa y experiencia...

por querer hacerme sonreir todo el tiempo...

es por eso que te amo!!!!! y siempre estaràs a mi lado si lo deseas!!!

Te amo mi amor!!!!!

De Marìa Graciela Cabral

Discapacidad

Atrapada dentro de mi cuerpo
capullo oscuro que me aprisiona
Soy mariposa ansiosa de volar
a otros mundos, a otras latitudes
donde desaparezcan las barreras
donde el límite lo marque el infinito
donde pueda beber de las estrellas
y la discapacidad desaparezca.
Discapacidad palabra retadora
que obliga a ser, a no rendirse
a crear estrategias innovadoras
a reinventar el mundo cada día
A vestirse de amor y de esperanza
a entender la fragilidad humana
cristal mágico para ver el cielo
desde ópticas nuevas y disímiles
llave para redescubrir el secreto
del sentido oculto de la existencia
dura lección de vida, de humildad
lágrimas, muchas lágrimas azules…


de: mundopoesia.com

Estar contigo es el mejor regalo que me dio la vida...

Estar contigo

es como tocar el cielo con las manos

como el primer día en verano

como en un cuento

estar contigo...

Estar contigo

desvelando uno por uno tus secretos

descubriendo todo lo que llevas dentro

lo dejo todo

por un momento

estar contigo

Yo siento que tu compañía

es el mejor regalo que me de dio la vida

la fuerza que me empuja a seguir adelante

de todo lo que tengo

es lo mas importante

Estar contigo

es como un sueño

del que no quiero despertar

cierro los ojos y no estas

Vivir contigo es mi deseo

es todo lo que quiero hacer

y a tu lado puedo ser

solo yo mismo (solo yo misma)

solo yo mismo (solo yo mismo)

Estar contigo

es que cada día sea diferente

siempre hay algo que consigue sorprenderme

es como un juego que me divierte

estar contigo

Siento que tu compañía

es el mejor regalo que me dio la vida

la fuerza que me empuja a seguir adelante

de todo lo que tengo

es todo lo que es importante

Estar contigo

es como un sueño

del que no quiero despertar

cierro los ojos y no estas

Vivir contigo es mi deseo

es todo lo que quiero hacer

y a tu lado puedo ser

solo yo mismo (solo yo misma)

solo yo mismo (solo yo mismo)...

Para siempre niña para siempre estar contigo

Estar contigo (estar contigo)

es como un sueño (es como un sueño)

del que no quiero despertar

cierro los ojos y no estas

Vivir contigo es mi deseo (es mi deseo)

es todo lo que quiero hacer (que quiero hacer)

y a tu lado puedo ser

solo yo mismo (solo yo misma)

solo yo mismo (solo yo mismo)

Alex Ubago

En el mes de febrero va a ser un año que me inspirè en esta canciòn para hacer este blog...

¿POR QUÉ SON ESPECIALES?

Así ha sido la respuesta de Tamara Méndez a la pregunta...

¿POR QUÉ SON ESPECIALES?

Son especiales pues, pese a las diferencias propias de cada uno de ellos, en ninguno he podido observar un gramo de egoísmo, de malicia, pero sí toneladas de amor por el prójimo.

Son especiales, pues aún cuando no les es tan fácil aprender, son verdaderos maestros en enseñarnos lecciones de vida, de humildad, de bondad y de amor.

Son especiales porque a lo mejor, para nosotros, ellos son una estrella más en nuestro universo. Sin embargo, para ellos, nosotros constituimos el centro del mismo.

Son especiales porque son los mejores amigos del mundo, siempre dispuestos a escucharnos, a guardar nuestros secretos, a poner su hombro para que lloremos. Pese a que probablemente no comprendan en su totalidad el motivo de nuestra aflicción, es maravilloso sentir que nos aceptan y nos quieren tal como somos y de manera incondicional.

Son especiales porque de ellos difícilmente podamos oír palabras de odio, de reproche, de maldad, pero sí palabras de aliento, consuelo y amor.

Son especiales porque son desinteresados en todo lo que nos dan.

Son especiales porque alegran nuestros días con sus ocurrencias y travesuras.

Son especiales porque siempre tienen una sonrisa en la cara.

Son especiales porque son seres de luz, venidos a este mundo a iluminar nuestras almas.

Finalmente son especiales porque Dios quiso que supiéramos las diferencias con los que somos "normales".

No eres diferente, eres especial...

Nadie es quien para juzgarte… porque tú nunca has juzgado.
No eres diferente… Eres especial…
No tengo más que buscarte, para encontrarte a mi lado…
Para darme cuenta que diciendo poco dices más que los demás.
Que sin adornar tus dádivas eres quien entrega el corazón descubierto.
Sin protección, sin miedo a ti mismo… porque vienes desde la pureza de lo sincero
desde la verdad del sentimiento, olvidado por quienes a veces te olvidan
Eres incapaz de odiar, comprendes hasta al que daña consciente del daño causado.
No eres diferente… Eres especial…
porque consigues que muchos vistamos de solidarios,
porque logras que ayudar nos convierta en ayudados y nos liberas de estereotipos absurdos
y nos acercas a la necesidad de necesitarte para sentir que el amor verdadero
se esconde tras el logro de mil intentos…
cada paso que avanzas me acerca más a la vida.
Cada vez que sonríes el mundo se hace mas grande…
No eres diferente… Eres especial,…
Gracias por hacerme sentir especial.
Gracias por compartirte conmigo.
Gracias por darme tanto y solicitar tan poco…
Gracias por enseñarme.

PD: Dios no me quiere y el Diablo me tiene miedo. 
José Ramón Marcos Sánchez.