El sueño de Kelo...

Hoy quiero compartir un mensaje que me dejó mi hermano Kelo contándome un sueño que tuvo hace unos años y en ese sueño vió a Jesus, lo abrazó muy fuerte y le habló de Vero. El llanto lo despertó. No les quiero contar más, simplemente copio en esta página ese bello sueño contado por  mi amado hermano. 

Hace algunos años yo me veia en una fila de gente pobre,muy pobre .....nos encontrabamos sentados sobre troncos de arboles caidos, pero yo no me sentia mal ni tenia miedo ni hambre, tampoco sed..pero sentia que la gente estaba desesperada y pedia a alguien que venia. Alguien que estaba a mi lado me samarreaba y me dicia casi gritandome que pida plata pero yo no le conteste y segui observando a la persona que venia tocando y dando a todos algo..... me quedo un rato mirando el suelo de tierra seca y suelta por la sequia y no tardo en aparecer mientras me codeaba alguien diciendome pedile,!!! pedile...!!! unas sandalias como de zogas que las llevaba puestas un hombre de barba y con una tunica de tela de arpillera cuidada pero muy antigua..cuando lo miro a los ojos no sabia que decir ni pedir...pero en ese estado de ahogo el me supo ayudar y me dijo...Y,,,!!!! QUE VAMOS A HACER CON LA VERO..!!! y estalle en llanto y en un abrazo profundo con esa persona..y recuerdo que el llanto me desperto..

Es tan bello y tan mágico a la vez, cuenta el amor que siente mi hermano por Mi Reinita y su amor hacia nuestro Señor Jesús, porque en este sueño realmente estuvo la presencia de él.

Les dejo unas fotitos para que lo conozcan. Ella se divierte todo el tiempo con él...Es tierno, dulce, muy sensible y cómico a la vez.

Publicado por María Graciela Cabral.

Aquí les dejo unas fotitos divertidas sacadas con Webcam Toy.

Publicado por María Graciela Cabral

Hoy les dejo un videito de Mi Reina para que la conozcan un poquito más...

Emocionante tarde en Atiadim...

Hoy quiero compartir con ustedes lo que fue el Cierre de la Colonia de Atiadim. Para los que no nos conocen mi hija asiste todo el año al Hogar para su rehabilitación y socialización.
Fui invitada para ir a las 15 y 30 hs., volví a mi casa a las 19 hs. feliz!!!  y con recuerdos que siempre van a quedar  en mi mente y en mi corazón, a parte de las infinitas fotos que saqué.
Fue una tarde maravillosa llena de amor, como siempre lo digo:  AMOR PURO.
Al llegar fui recibida con una sonrisa de la persona que me abrió  la puerta de entrada y al transitar por el camino que me lleva a la pileta sentí por supuesto los gritos de alegría de mi hija, esperando ingresar a la pile.
Sé lo que ama estar en el agua.
Se la veía muy ansiosa y feliz, su carita lo decía todo.
El comienzo de la presentación siempre nos deja  una pequeña tristeza porque te llena de emoción, actúan todos los chicos que asisten a Atiadim.
Ya dentro del agua Verónica fue asistida en todo momento por Julia y Vicky, en ellas se veía en todo momento su carita de amor hacia mi niña. Que felicidad tenía ella!!!
La tarde transcurrió con la demostración de todo lo que aprenden en el agua durante todo el verano, tanto los asistentes como los residentes del Hogar y Taller de Atiadim, acompañados de los terapeutas, profes de eduacacion física, preceptores, ayudantes voluntarios, es admirable verlos con que felicidad muestran sus logros.
Y...mi hija allí entre todos ellos feliz!!! y yo por supuesto muy emocionada... como todas las mamás que asistieron.
Finalizamos la tarde compartiendo una rica  merienda y música.

Aquí les dejo algunas fotitos de esa tarde maravillosa...

Gracias a todos porque a pesar de las dificultades que se presentan en el día a día, el compromiso que tienen todas las personas que trabajan en el Hogar es valorable y apuestan a dar lo mejor de sí, apuestan a brindar todo su amor para que estos chicos sean felices.
Atiadim es Amor, Compromiso, Solidaridad y los chicos lo presienten y sienten este amor!!!



Y... mi hija está allí con ellos... sintiendo a cada instante ese AMOR!!!



No me queda más por decir que gracias!!!

Publicado por María Graciela Cabral.

Me gustó mucho este tema para incorporarlo en el blog como música de fondo, aquí les dejo la letra, es muy bonita!!!  y se lo dedico a Mi Reina: La frase que más me gustó: LINDA NENA,  SOLO SE QUE DEJARÉ...TODA MI VIDA A TUS PIES Linda nena... se puso a llover.  No, mi vida, no hay por que temer. Si estoy a tu lado, dame fuerte la mano, nada malo puede suceder. Linda nena... escucha esa voz, no te rías, es tu corazón. El quiere que sepas, te quiere contar que la lluvia está para soñar. Hoy mi amor desencadena en abrazarte y llorar, tengo miedo a equivocarme, no quisiera hacerte mal. Si el mundo es difícil, me cuesta entender. Mientras que algunos se matan, yo te veo crecer... Linda nena, cantando es mejor, al menos se calman las penas de amor. Es música el viento, mi voz está aquí, solo quiero verte sonreír. Linda nena... se puede volar, aunque digan que no es cierto, podemos volar. Nacemos con alas en el corazón que se abren frente a un gran amor. Yo no quiero señalarte qué camino hay que seguir, y aunque duela equivocarse, solo intenta ser feliz. Si el mundo se cae, yo aquí esperaré. Aunque llore al lado tuyo sin saber por qué. Linda nena... ahora hay que descansar, un dulce sueño te quiere besar. Te veo crecer, y no lo puedo creer solo sé que dejaré... toda mi vida a tus pies.

Fuente: musica.com

Mirándola a los ojos copié este poema:

Estoy mirandote a los ojos 

a ver si ellos me cuentan todos tus secretos 

quiero saber que sientes, que sientes tu por dentro 

quiero saber si tu amor es sincero 

Estoy mirando tu sonrisa y tu amor es tan grande 

le hace bien a mi vida te veo como un angel 

que Dios me dio por vida le pones letra y musica a mi vida 

Y pienso en ti, y pienso en ti 

y todo el tiempo tu estas en mi cabeza 

soy tan feliz, hoy junto a ti 

mi dulce amor, mi gran amiga y compañera 

Y pienso en ti, y pienso en ti 

y todo el tiempo tu estas en mi cabeza 

soy tan feliz hoy junto a ti 

y a Dios le doy mil gracias por todo este amor 

Estoy mirando tu sonrisa y tu amor es tan grande 

le hace bien a mi vida te veo como un angel 

que Dios me dio por vida le pones letra y musica a mi vida 

Y pienso en ti, y pienso en ti 

y todo el tiempo tu estas en mi cabeza 

soy tan feliz, hoy junto a ti 

mi dulce amor, mi gran amiga y compañera 

Y pienso en ti, y pienso en ti 

y todo el tiempo tu estas en mi cabeza 

soy tan feliz hoy junto a ti 

y a Dios le doy mil gracias por todo este amor

Fuente: musica.com

Perdón mi bella Reina...

Si...debo pedirte perdón por tantas cosas!!!

Perdón por no poder caminar, saltar y correr a tu lado tomándote de la mano desde que eras pequeñita,
jugar con las muñecas, andar en triciclos, bicicletas y patines...
Ir de la mano a tu primer día de clases del Jardín o primaria, hacer las tareas del colegio juntas... enseñarte a leer, escribir y estudiar,ayudarte en los exámenes...
Perdón por ser un imposible enseñarte a caminar, porque no me dejas mi vida
por no enseñarte a hablar, porque no puedes mi tesoro...
Por no enseñarte danzas clásicas, que era mi sueño y mi vocación desde antes de tu nacimiento...
Perdón por no comprender muchas veces tus berrinches y enojarme y hasta regañarte mirándote a los ojos y devolviéndome una mirada de tu parte sin entender que era lo que realmente mamá necesitaba de vos.
Porque a pesar de mil esfuerzos logramos tan poco!!! 
y perdón por no poder controlar tus esfínteres 
Por saltear todas las etapas de la vida...
Perdón por no ayudarte a elegir un bello príncipe para tí Mi Reina
Por no enseñarte a ser mujer, cobijar niños en tu vientre, amamantarlos, criarlos y educarlos...
Perdón por esta vida que te tocó vivir,atrapada en un cuerpecito difícil de manejar con una mente muy lúcida aunque  eso es lo que nos ayuda...
Una vida llena de amor,perseverencia y mucha fé, rodeada de angelitos  de la guarda que cuidan de tí.
Si, lo sé tienes que perdonarme el haber hecho que llegues a este mundo faltándote tantas cosas para vivir en él.Como poder hacerlo si no es de mi mano.
Pero lo que nunca te faltó y nunca te va a faltar es AMOR, caricias, abrazos y besos y amarte sobre todo amarte!!!y esto lo sabes Mi Reina.
Este mundo es muy grande para ti , pero eres tan bella, tierna y sensible que cuando te miro a los ojos, esos hermosos ojos color del cielo, todo ello se olvida, porque tu Mi Reina me lo has perdonado todo, desde el primer dia de tu vida.




Publicado por María Graciela Cabral.

Hola como están??? Quiero contarles que este Blog era un sueño que yo tenía y que hasta febrero del año 2011 no lo había cumplido, era una materia que todavía tenía pendiente, un día abrí la compu, el google y así mis pocos conocimientos sobre el tema me llevaron a hacer todo lo que hasta ahora pueden ver y disfrutar. 

Lo que realmente quiero dejar plasmado en este sincero y humilde Blog para todos los papás y mamás de niños especiales y porque no para los papás de niños normales, es la vida de mi pequeña hija Verónica, que por una mala praxis nació con Parálisis Cerebral, pero que a pesar de la inmensa lucha del día a día ha estado rodeada de amor y eso es lo más importante. Agradesco a Dios el habérmela dado para cuidarla, criarla, quererla y amarla hasta lo más profundo de mi ser. Tener su companía es lo más hermoso que me ha dado la vida, disfruto y soy inmensamente feliz tenerla conmigo,  no puedo dejar de hablar del resto de mis seres queridos principalmente de mi hijo Ezequiel "Mi bello y adorado hijo". 

Quiero en estas palabras decir que "Con amor se puede" y se logran muchísimas cosas con mucha paciencia tenacidad.

Les dejo mis Vivencias con mi bella hija, momentos que quedaron dentro de mi corazón y que nunca los voy a olvidar.

En el Centro de este Blog están las publicaciones, la vida y vivencias de mi niña están escritas por mí, también hay publicaciones sacadas de páginas de Internet que me parecieron importantes para ustedes y poemas y frases bellas que hablan de hijos y madres especiales. Debajo de las publicaciones se encuentran los enlaces. 
Al final de la página van a encontrar escrito: "Páginas antiguas", cliquear allí y se van a encontrar con publicaciones anteriores. Ya hay más de 50 publicaciones.
A la derecha van a ver  videitos, fotitos y gadgets de todo tipo que quiero con ellos alegrar este Blog.
No deseo plasmar tristeza y sufrimiento sino Amor y que conozcan a mi Hija Verónica.

Les dejo algunos enlaces y direcciones para dejar comentarios:

Mi face: María Graciela Cabral
http://www.facebook.com/mariagraciela.cabral


Mi mail: graciela1157@hotmail.com


La Página de face de Vero: Verónica Pommarés (Mi Reina).
http://www.facebook.com/pages/Ver%C3%B3nica-Pommar%C3%A9s-Mi-Reina/158942840853776

Si no pueden entrar por aquí a la derecha hay Gadgets para ingresar.

Muchísimas gracias!!!!!

Véanla es un Angel. En esta publicación dejo algunas de sus fotos.

De  María Graciela. Cabral

Una película muy especial: Mi Pie Izquierdo

Hoy quiero contarles de una película que vimos ayer en las reuniones de familia que hacemos en Atiadim, con la psicóloga Maru y la Asistente Social Sandra. Se hacen una vez al mes, más precisamente el último miércoles de cada mes y este año hacemos Cineterapia. Vemos películas y despues la comentamos. Es hermoso. Aunque algunas son muy tristes y a veces te hacen tocar fondo porque te identifican tu propia historia. Ayer vimos Mi pie Izquierdo, es una película de la vida real, maravillosa!!!. Se trata de un niño con Parálisis Cerebral, vive en una familia numerosa, con un padre déspota, que lo quiere a su manera, que canaliza sus broncas con una copa de cerbeza en el bar y una madre que lo ama, que quiere comprarle una silla de ruedas y no puede, que es la primera en comprender que su hijo es inteligente y cuando hace que toda la familia se calme y logra que observen  que quiere escribir su hijo en el piso con su pie izquierdo, escribe: MAMÁ. Allí es cuando se dan cuenta de su inteligencia. Es así que comienza a pintar y ya mayor le pide a su hermano que lo ayude a escribir su biografía.
Un día conoce a una profesional  que se especializa en parálisis cerebral, ella quiere ayudarlo y lo lleva a su Centro de Rehabilitación pero él se va porque ve que son niños, es asi como ella se ofrece para ir a su casa, él entonces se enamora de ella. pero sufre una gran desilución.
Más adelante en un evento cuyo protagonista es él conoce a una jovencita que lo va a enamorar nuevamente y ella tambien siente algo maravillosos por él porque al final de la película nos enteramos que se casan.

Una gran película, maravillosa!!!! y cuando es un caso de la vida real los sentimientos son más intensos!!!

Este es el link para ver la película completa en Youtube:

http://www.youtube.com/watch?v=r6vUK7G7wMM&feature=related



De María Graciela Cabral

Mi Dulce Cata

Hoy siento el deseo de contarles de una niña  que Vero conoció en internet más precisamente en facebook a través de mi chat. Se llama Catita, tiene 15 años y vive en Chile. Es lo más dulce, bella y tierna criatura que conocimos en nuestra vida. Ama a los niños especiales y a las mamás de ellos es por ello que empezó a comuniarse con nosotros.
Es así como empezamos a conocernos mirando nuestras fotos, las fotos de  nuestra familia y conversando día a día ella de su bella vida y de todo lo que la rodea y yo de mi vida junto a Mi Reina y al resto de mi familia.
Esto es un hermoso regalo que nos dió la vida, es una pena que esté tan lejos. Como me gustaría tenerla  cerca y abrazarla fuertemente y decirle " GRACIAS"... por el amor que día a día nos dás, por esas palabras tan tiernas y dulces recibidas.
Verónica comenzó a quererla a través de la  pantalla viendo sus fotos y videos de sus canciones porque canta y toca la guitarra "es una ídola", nos ha dedicado canciones cantadas por ella solita o junto a su primita   y nos ha regalado millones de besos y mil veces nos ha dicho "LAS QUIERO"... todo esto es algo muy especial para mi hija y para mí. Sentirse querida y amada por una niña totalmente desconocida y que se encuentre viviendo tan lejos te parte el ama en mil pedazos. Ojalá algún día podamos sorprenderla y acercarnos a ella, viajar y estar con ella aunque sea 10 minutos, es lo único que pido.
Fue sorprendente verla en la cámara de nuestro chat, fue tanta la emoción de conocernos aunque sea por cámara que no podíamos hablar, simplemente seguíamos escribiendo.
Me gustaría mucho ayudarla, aconsejarla, guiarla en su camino hacia la felicidad completa y que nunca pero nunca esté triste, retribuir ese amor que siente por nosotros de otra forma, pero Dios lo quiere así, a través de esta pantalla, nos conocimos y podemos decirnos que nos queremos, esto es algo mágico y no le pasa a todo el mundo, es una bendición y lo más importante es que para mí es una caricia a mi alma y a mi corazón y para Mi Reina es una bella amiga, la hermanita que no tiene, que la quiere tanto como si lo fuera, ella misma dice que son hermanas y todo ello para mí es una gran felicidad. Mi Reina la ama cada día más y le gusta mucho verla en cámara.
Arriba Cata, continuemos con nuestra amistad, sigamos conociéndonos, y que sea para toda la vida!!!.

Estar contigo Cata para Mi Reina es esto:

Estar contigo es como tocar el cielo con las manos como el primer día en verano como en un cuento estar contigo... Estar contigo desvelando uno por uno tus secretos descubriendo todo lo que llevas dentro lo dejo todo por un momento estar contigo Yo siento que tu compañía es el mejor regalo que me de dio la vida la fuerza que me empuja a seguir adelante de todo lo que tengo es lo mas importante Estar contigo es como un sueño del que no quiero despertar cierro los ojos y no estas Vivir contigo es mi deseo es todo lo que quiero hacer y a tu lado puedo ser solo yo mismo (solo yo misma) solo yo mismo (solo yo mismo) Estar contigo es que cada día sea diferente siempre hay algo que consigue sorprenderme es como un juego que me divierte estar contigo Siento que tu compañía es el mejor regalo que me dio la vida la fuerza que me empuja a seguir adelante de todo lo que tengo es todo lo que es importante Estar contigo es como un sueño del que no quiero despertar cierro los ojos y no estas Vivir contigo es mi deseo es todo lo que quiero hacer y a tu lado puedo ser solo yo mismo (solo yo misma) solo yo mismo (solo yo mismo)... Para siempre niña para siempre estar contigo Estar contigo (estar contigo) es como un sueño (es como un sueño) del que no quiero despertar cierro los ojos y no estas Vivir contigo es mi deseo (es mi deseo) es todo lo que quiero hacer (que quiero hacer) y a tu lado puedo ser solo yo mismo (solo yo misma) solo yo mismo (solo yo mismo)

PARA VOS CATITA TE AMAMOS!!!!! Y GRACIAS POR TANTO AMOR!!!!!

De María Graciela Cabral

Una Aplicación en Internet que me hizo feliz

Hoy quiero comentarles de una nueva aplicación que encontré en internet para Verónica. Se llama Neave.com y consta de una pantalla color negra y unas pelotitas de diferentes colores, todos muy fuertes y luminosos que cuando tocás la barra espaciadora o el mouse las pelotitas saltan y hasta tiene un micrófono que hace que ante el mínimo sonido salten. No llegó a darse cuenta  todavía que con su balbuceo va a poder mover las pelotitas y cuando lo haga sé que va a ser muy feliz.
Por supuesto tomé mi cámara y le saqué varias fotos ella estaba concentradísima y ni se dió cuenta, aunque las fotos le gustan y mucho.
Ayyy!!!!!!!!  Mi Reina cuantas cosas vamos a poder hacer con la compu, si te lo proponés lo vas a lograr, con esfuerzo y dedicación y mucha paciencia de mamá, esta aplicación es tan simple como hermosa y mamá se siente muy orgullosa que lo puedas lograr. Les dejo algunas de las fotitos, espero que les guste, traté de que la pantalla se vea y en los próximos días les voy a contar de sus progresos.  
Esto fue un hallazgo hermoso para ella porque en cuanto vio la pantalla se concentró y logró con mucho trabajo llegar con su dedito índice al mouse de la notbuk y a la barra espaciadora.

Véanla, es maravilloso!!!!!

Concentradísima!!!!

De María Graciela Cabral

Poema para Madres de Niños Especiales

¿QUE TIENEN DE ESPECIAL LAS MADRES DE NIÑOS ESPECIALES

En primer lugar, tienen un poder de reacción que es envidiable. Todas han debido superar el trance del diagnóstico y sacar fuerzas de flaqueza.

Pensemos que, después de recibir la noticia, nada es igual, ya no es igual ni el sol ni la lluvia, ni son iguales los bebés ni las mamás...todo cambia, es el antes y el después del diagnóstico. Y, ante este cambio, el ancla es la madre, es la que reacciona, devuelve la serenidad, tranquiliza, es la que busca la información, es la que aprende, es la que enseña.

De golpe y porrazo su rol de madre se ha visto complicado y ella nunca había considerado siquiera esa posibilidad. Esa madre, dispuesta a ser simplemente madre, ha debido aprender a cumplir tantos roles... médico, enfermera, terapista, maestra, al tiempo que cumple su papel de madre. Debe soportar que se desdibuje su rol y que a veces prive lo que no es pertinente al proyecto primigenio; debe aceptar de buen grado la intromisión de una persona "de afuera" que le enseña cómo relacionarse con su hijo, que le indique todo... cómo darle de comer, cómo hablarle, cómo cantarle, y además debe acudir animosa al examen semanal en el que deberá rendir cuentas de lo hecho.

Las madres especiales ven a su hijo especial a través de un cristal de tinte distinto... lo aman, lo miman, lo protegen, lo cuidan y lo evalúan constantemente... quizás sólo lo miren como hijo cuando esté dormido y cuando no tengan que ver si saca la lengua o se sienta con las piernas abiertas o se le desvía un ojo...

Las madres especiales también se ven presionadas por el entorno, se sienten siempre en situación de examen; van por la calle escudriñando la expresión de los caminantes, van al jardín de infancia atemorizadas por un posible informe negativo de la maestra, van de compras pretendiendo que su hijo sea un dechado de cualidades porque sienten que eso les exige la sociedad; van, temerosas, ante las docentes y terapistas a preguntar el por qué de una metodología o de un objetivo cuando, si fuese un niño común, directamente cuestionarían el tema y lo llevarían ante una reunión de padres de clase... pero allí son las únicas, están solas y no se animan a plantear un tema como ése a los demás...

Los demás miran los logros de sus hijos con asombro y se lo hacen saber en forma de "elogio simpático" y ellas siguen sufriendo en soledad porque les marcan las diferencias y no las similitudes. No falta quien, ante el niño especial en una fiesta infantil, pregunten si toma Coca Cola y hay que tener mucha presencia de ánimo para responder "si hay, sí; si no, jugo por favor"... Y cuando la madre va a buscar al niño, no faltará la abuela que le comente "viera lo bien que jugó y cómo se reía con el payaso" y la madre hará de tripas corazón y asentirá con una sonrisa...

Las madres especiales tienen el privilegio de conocer momentos de profunda felicidad y satisfacción que las madres comunes, a veces, no saben apreciar... cada logro, cada progreso serán motivo de una alegría sin par y les darán fuerzas para seguir adelante, poniendo una canción en su corazón que perdurará en los momentos de desaliento.

Las madres especiales trabajan y reeducan a tiempo completo... no lo deberían hacer, pero es tal el ansia de ver bien a sus hijos, de alcanzar las metas deseadas, que no cejan y siempre incorporan lo pedagógico en las circunstancias más informales. Cuando discuten una alternativa de tratamiento y plantean que no están conformes con la misma, deberán soportar que algunos las miren con suficiencia como planeando que "aún no han asumido la realidad del diagnóstico" y ellas deberán retirarse, sumisas (salvo algunas que son las que "rompieron las cadenas", sabiendo en su fuero íntimo que tienen razón por tener aspiraciones para sus hijos y debiendo conformarse con lo que "graciosamente les conceden".

Las madres especiales parecen ser madres de ciudadanos de segunda, y se espera que agradezcan cualquier concesión ya a veces, si no han recibido la ayuda oportuna, caminan por la vida como pidiendo disculpas por lo ocurrido.

Lo terrible es que las madres especiales tienen días de veinticuatro horas como el resto de las madres y en ese lapso deberán atender a todo lo estrictamente pertinente a su rol, también a lo terapéutico y, por si esto fuera poco, deberán sobreponerse a los obstáculos, superar los prejuicios, enseñar con el ejemplo y tener una paciencia de santas.

También las madres especiales deberán contar con una dosis de realismo superlativo que le permita aceptar que su hijo no ha alcanzado ni alcanzará esos objetivos que se habían fijado con anterioridad, aceptar que su hijo no tiene el rendimiento óptimo que le permitiría aspirar a esos resultados que aparecen en los libros y en los medios de comunicación; deberán reconocer esta situación, aceptarla y, sin bajar la guardia, plantearse nuevos objetivos más acordes con esa persona que es su hijo. Ellas sentirán, en ese momento, que están solas, que fracasan, que hicieron algo mal... y deberán superar solas ese momento de honestidad.

Por eso nos pareció que hoy debíamos reflexionar acerca del papel de las madres especiales, que muchas veces (afortunadamente) están acompañadas por padres especialísimos que se arremangan y se meten en el fragor de esta lucha, y rendirles el justo reconocimiento que su tarea merece.

Ana María Martínez

Aporte de REDI Red por los Derechos de las Personas con Discapacidad

Hoy es tu Cumpleaños!!!!!!!!!!

Gracias por Existir!!!!!!!!

El 2 de Abril Mi Reina cumple 28 años.

28 años de lucha, de amor, paciencia, vièndola crecer y esperando sus logros, que a pesar de ser lentos, es maravilloso  para  un padre de un niño especial ver que  lo que parecía inalcanzable se puede lograr con mucho esfuerzo y dedicación de los profesionales, papás y todos aquellos que ponen su granito de arena para el final feliz .
Siempre se la vió con ganas de trabajar pero su cuerpito le impidió hacerlo de la forma que ella necesitaba. Es muy grande su Parálisis Cerebral. Tiene muy dañada su motricidad, es asi como todo le cuesta mucho más de lo que parece y cuando logra algo aunque sea pequeño es muy grande tanto  para nosotros como  para ella y todo el mundo que la rodea y que está siempre a su lado ayudando.
Con el pasar de los años nos damos cuenta que por más pequeños que sean sus logros son muy pero muy importantes para ella.
Nuestro mayor deseo en este momento, más allá de lo logrado en cuanto a motricidad, es decir que pueda comer sola, que diga algunas palabras, que se haga entender con sus ojos, expresiones y miradas, es que esté sana, feliz y hermosa y bella como es ella. Es nuestro único deseo. Si no logra nada má no importa. Está sana, se alimenta bien y es feliz con nosotros y en el Hogar, es lo que más nos importa en este monmento.
Y ahora basta de ponernos triste y a festejar su cumpleaños, ella se lo merece. Vamos a hacer una gran fiesta como a ella le gusta en su casa y otra en el Hogar.  Por supuesto 2 tortas como todos los años y...


A festejar Mi Reina!!!

 De María Graciela Cabral

Mi mejor regalo,
no fueron rosas arregladas en mi cumpleaños,
no fue una canción que provocara mi llanto,
no fue una poesía con hermosos versos,
no fue una cena romántica a la luz de las velas.

Mi mejor regalo,
no fue un paseo por la luna,
no fue una estrella del cielo,
no fue un arco iris con sus nubes,
no fue el rastro de un cometa.

No fueron mis ojos, no fueron mis manos,
no fueron los labios con los que te regalo un beso,
no fueron mis oídos, no fueron mis sentidos,
y aunque todo esto agradezco,
mi mejor regalo no fue eso…

El mejor regalo que he recibido
es este ángel del cielo que llamo mi hija,
la rosa más bella, la mejor estrella,
la canción y poesía
que le da sentido a mi vida.

Que me lleva a la luna
para alumbrar sus noches,
que pinta mi vida de colores,
que llena mis ojos,
que derrite mis manos,
y que toca mi corazón
suavemente con su amor.

Mi regalo eres tú…
Mi hija bella.

Publicado en Rincón de Poemas.- de Henry Ricardo Reyes

Mis amigos del Hogar...

Tengo tanto que decir
que no me alcanzan las palabras
ni me alcanzarìa la vida
para hablar de ellos,
los amigos de Mi Reina,
esos niños especiales, si, porque son niños,
que demuestran todo el tiempo ese amor
que tanto tienen para dar...
Que  cuando la miran a los ojos
le dicen cuanto es el amor que sienten por ella.
Que no importa que no pueden hablar,
simplemente miràndose a los ojos saben que estàn juntos.
Que son iguales, que tienen lìmites, paredes que no pueden derribar
puertas que no pueden abrir, pero estàn juntos.
Que aùn miràndose a los ojos saben lo que Mi Reina siente,
lo que Mi Reina necesita.
Que no importa sus berrinches  injustificados para nosotros.
Que entienden su lentitud y no se quejan por ello.
Que la respetan tal cual es y no pretenden nada a cambio.
Que comprenden sus movimientos torpes y al mismo tiempo lentos.
Que saben leer sus ojos.
Que no les importa que deje caer sus cosas al suelo, simplemente
 se la entregan  con una sonrisa.
Que le seban un mate que a ella tanto le gusta y le tienen su vaso
hasta que termine de beber.
Que se sientan a su lado para desayunar, almorzar, merendar y cenar.
Que la toman de la mano o trasladan su silla cuando ella lo necesita.
Ellos son verdaderos maestros que nos dan una lecciòn de vida
sin leer libros ni estudiar nos enseñan la alegrìa de vivir que tienen,
la entereza para enfrentar la vida, aùn con grandes obstàculos, discriminaciones
impedimentos fìsicos y psìquicos, aùn asì logran ser felices.
Es por eso que Mi Reina se siente feliz junto a ellos
aunque sè que nos extraña y nosotros a ella
Pero sè que junto a ellos està protegida, mimada y querida
Gracias chicos, por compartir sus dìas con Mi Reina
Gracias por quererla, por mirarla a los ojos y saber lo que piensa
Gracias por haberla aceptado en el grupo de amigos tan ràpidamente
Sè que ella lo agradece y lo retribuye con amor, es lo que sabe dar
amor en cantidad, sin pedir nada a cambio.

De María Graciela Cabral